Veyxyl LA® 200 mg/ml injekčný roztok
Č. reg: 96/0649/95-S
Injekčná suspenzia obsahujúca Amoxicilín.
Ochorenia spôsobené grampozitívnymi alebo gramnegatívnymi mikroorganizmami citlivými na amoxicilín pri infekciách pľúc a respiračného, gastrointestinálneho a urogenitálneho systému, všeobecné infekcie a septikemické ochorenia, sekundárne bakteriálne infekcie pri vírusových ochoreniach, červienka ošípaných.
Farmakoterapeutická skupina: beta laktámové antibiotiká, penicilíny.
Lieková forma: Biela až slabo žltá olejová suspenzia.
Cieľový druh: Hovädzí dobytok, teľatá, ošípané, psy, mačky.
Zloženie - 1 ml obsahuje:
Účinná látka:
Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum 229,60 mg) 200 mg
Pomocné látky:
Butylhydroxyanizol 0,08 mg
Butylhydroxytoluén 0,08 mg
Amoxicilín spôsobuje narušenie bunečnej membrány tým, že kompetetívne inhibuje transpeptidázy.
Amoxicilín je po i.m. aplikácii úplne rezorbovaný, dobre sa distribuje do telových tekutín a tkanív.
Väčšina absorbovaného amoxicilínu sa rýchlo vylučuje močom.
Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu:
Ochorenia spôsobené grampozitívnymi alebo gramnegatívnymi mikroorganizmami citlivými na amoxicilín pri infekciách pľúc a respiračného, gastrointestinálneho a urogenitálneho systému, všeobecné infekcie a septikemické ochorenia, sekundárne bakteriálne infekcie pri vírusových ochoreniach, červienka ošípaných.
Kontraindikácie:
- intravenózna aplikácia
- liečba zvierat precitlivených na penicilíny a cefalosporíny
- závažné renálne insufficiencie spojené s oligúriou a anúriou
- prítomnosť patogénov tvoriacich β-laktamázu
- liečba králikov, morčiat, škrečkov a malých hlodavcov
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
U hovädzieho dobytka dávku rozdeliť do rôznych miest. Maximálne množstvo lieku do jedného aplikačného miesta je 20 ml.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám:
Osoby precitlivené na penicilíny a cefalosporíny, vyvarovať sa priameho kontaktu s liekom.
Nežiaduce účinky:
Aplikácia liekov s obsahom amoxicilínu môže vyvolať alergické reakcie (alergické reakcie kože a anafylaxiu). V prípade pozorovania alergických reakcií, liek ihneď prestať podávať.
Antidota:
- pri anafylaxii: epinefrín (adrenalín) a glukokortikoidy i.v.
- kožné alergické reakcie: antihistaminiká a/alebo glukokortikoidy
V ojedinelých prípadoch sa po podaní injekcie lieku môže objaviť lokálne podráždenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa môže znížiť znížením množstva lieku podaného do jedného aplikačného miesta.
O výskyte akéhokoľvek nežiaduceho účinku informovať veterinárneho lekára.
Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia:
Liek nemiešať s inými liekmi.
Je možný antagonizmus penicilínov a chemoterapeutík s rýchlym nástupom účinku.
Dávkovanie a spôsob podania lieku:
10 mg amoxilínu/kg ž.hm. (0,5 ml lieku/10 kg ž.hm.), intramuskulárne, denne, min. nasledujúce 3 dni.
Ak sa po troch dňoch liečby stav nezlepší, v liečbe sa odporúča pokračovať až po potvrdení citlivosti pôvodcu na účinnú látku antibiogramom. V prípade potreby, je nutná zmena liečby.
Po ústupe klinických príznakov v liečbe pokračovať ďalšie 2 dni.
Pred použitím pretrepať.
Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné:
Pri predávkovaní môže dôjsť k excitácii nervovej sústavy a spazmu. Liečbu ihneď zastaviť a začať symptomatickú liečbu (antidotá: benzodiazepíny alebo barbituráty).
Ochranné lehoty:
Hovädzí dobytok, teľatá, ošípané: mäso a orgány 28 dní.
Mlieko 3 dni.
Inkompatibility:
Sú možné inkompatibility v prítomnosti sulfónamidov, ťažkých kovov a oxidačných činidiel.
Čas použiteľnosti vet. lieku v neporušenom obale:
3 roky /po prvom otvorení vnút. obalu: 28 dní.
Podmienky a spôsob uchovávania:
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Balenie: 1 x 100 ml, 12 x100 ml.
Vydáva sa len na veterinárny predpis.